По поручению губернатора Андрея Чибиса на закупку дорогостоящего препарата Нусинерсен (Спинраза) на 2020 год из областного бюджета дополнительно выделено 80 миллионов рублей.
В Заполярье трое детей с этим редким генетическим заболеванием. Два пациента попали в гуманитарную программу и получают лечение с июля 2019 года бесплатно. Третий пациент не попал в данную программу, но с момента постановки диагноза региональный минздрав начал ходатайствовать о назначении ему терапии Спинразой.
Параллельно ведомством была начата работа по привлечению благотворительных фондов, поддерживающих детей с подобным диагнозом. По направлению областного минздрава федеральный институт назначил этот лекарственный препарат маленькому пациенту в январе этого года, сообщает пресс-служба правительства Мурманской области.
Выделенных средств хватит, чтобы продолжить лечение препаратом всех детей Мурманской области со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Справочно:
На сегодняшний день Спинраза - единственный препарат для терапии пациентов с СМА, подтвердивший свою безопасность и эффективность, зарегистрированный в России.
Читайте также: Количество случаев заражения коронавирусом в России увеличивается
Фото: dailystorm.ru
