Без заключения столичных специалистов невозможно за счет бюджета приобрести дорогое лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Пока закупка Спинразы находится в ведении регионов. Но Минздрав России готовится перевести ее на федеральный уровень. Это позволит сформировать единый реестр больных, создать запас необходимых препаратов и начинать лечение еще до появления первых симптомов.
Читайте также: Школьников Мурманской области приглашают на РобоНикель.
